Vad visar evidensen om GLP-1 och sömnapné?
Den centrala studien är SURMOUNT-OSA, publicerad i New England Journal of Medicine 2024. Den undersökte tirzepatid (samma substans som i Mounjaro) hos vuxna med måttlig till svår obstruktiv sömnapné och fetma, i två delstudier över 52 veckor – en där deltagarna inte använde CPAP/PAP och en där de gjorde det. Jämfört med placebo minskade tirzepatid antalet andningsuppehåll per timme (apné-hypopné-index, AHI) med cirka 20,0 respektive 23,8 händelser per timme. Behandlingen förbättrade också vikt, syresättning under sömn och blodtryck.
Effekten på sömnapnén är nära kopplad till viktnedgången – övervikt är en central orsak till obstruktiv sömnapné. Studien mäter AHI och var inte designad för att visa långsiktiga hjärt-kärlutfall.
Studieresultat vs godkänd indikation – EU och USA skiljer sig
Här skiljer sig den regulatoriska formen mellan regioner, trots samma studiedata:
- EU: EMA:s vetenskapliga kommitté (CHMP) bedömde att Mounjaro inte behöver en separat indikation för obstruktiv sömnapné, eftersom nyttan täcks av det befintliga godkännandet för vikthantering vid fetma. Informationen om sömnapné läggs till i produktinformationen.
- USA: FDA godkände tirzepatid (under namnet Zepbound) med en särskild indikation för måttlig till svår obstruktiv sömnapné hos vuxna med fetma.
- Individuell nytta: om behandling är aktuell för just dig avgörs av läkare, och sömnapné bör utredas av vården oavsett.



