Tirzepatid — en dubbel inkretinagonist
Mounjaro innehåller den aktiva substansen tirzepatid. Det är världens första dubbla inkretinagonist — den aktiverar samtidigt två tarmhormonreceptorer:
- GLP-1 (glukagonlik peptid-1) — samma receptor som Wegovy och Ozempic verkar på.
- GIP (glukosberoende insulinotropisk peptid) — den andra stora inkretinhormonen som frisätts från tarmen vid matintag.
Båda hormonerna är centrala för hur kroppen reglerar blodsocker, aptit och energibalans. Genom att verka på båda samtidigt får tirzepatid en bredare effekt än rena GLP-1-läkemedel.
Effekter i kroppen
1. Mättnadscentrum i hjärnan
GLP-1-receptorer finns i hypotalamus, hjärnstammen och belöningssystem. När tirzepatid aktiverar dessa minskar hungerssignaler och kroppen registrerar mättnad snabbare. Många beskriver att ”food noise” — det mentala bruset kring mat — dämpas tydligt.
2. Magsäcken
Tirzepatid fördröjer magsäckens tömning. Det betyder att maten stannar längre i magsäcken, vilket ger längre mättnad efter måltid och stabilare blodsockerstegring. Denna fördröjda tömning är också en av orsakerna till illamående och uppstötningar i början av behandlingen.
3. Bukspottkörteln
Vid måltid stimuleras betaceller att frisätta insulin på ett glukosberoende sätt — det vill säga insulin frisätts när blodsockret stiger, vilket minskar risken för hypoglykemi jämfört med många andra diabetesläkemedel. Glukagonfrisättning från alfaceller dämpas också, vilket sänker leverns sockerproduktion.
4. GIP-specifika effekter
GIP-aktivering bidrar utöver GLP-1-effekten med:
- Förbättrad insulinkänslighet i fett- och muskelvävnad
- Påverkan på energiomsättning och fettoxidation
- Eventuellt mindre uttalat illamående jämfört med rena GLP-1-doser
Den exakta rollen för GIP i viktnedgång är fortfarande aktivt utforskad — men effekten i kliniska studier är tydlig.
Vad säger studierna?
Den centrala studien för viktindikationen är SURMOUNT-1 (NEJM 2022) som följde över 2 500 personer med fetma utan diabetes i 72 veckor:
- Tirzepatid 5 mg/vecka: cirka 15 % viktminskning
- Tirzepatid 10 mg/vecka: cirka 19 %
- Tirzepatid 15 mg/vecka: cirka 22 %
- Placebo: cirka 2,4 %
För typ 2-diabetes har SURPASS-programmet visat tirzepatid sänka HbA1c med 2–2,5 procentenheter i kombination med viktnedgång.
Dosering och upptrappning
Mounjaro doseras enligt en upptrappningsplan för att minska gastrointestinala biverkningar:
- Vecka 1–4: 2,5 mg/vecka (insättning)
- Vecka 5–8: 5 mg/vecka
- Successiv upptrappning till 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg eller 15 mg/vecka
Upptrappningen tar oftast 16–24 veckor till full underhållsdos. Vissa stannar på en lägre dos om effekten är tillräcklig eller om biverkningarna inte tolereras vid högre nivåer.
Varför behandlingen är långsiktig
Vid utsättning av tirzepatid kommer aptiten och magsäckstömningen gradvis att återgå till utgångsläget. Studier visar att en stor del av viktnedgången kan återkomma utan fortsatt behandling. Detta är typiskt för läkemedel som behandlar en kronisk metabolisk obalans — på samma sätt som blodtrycks- eller blodfettsbehandling. För hållbara resultat rekommenderas kombination med kost-, motions- och beteendestöd och regelbunden läkaruppföljning.
Skillnad mot andra GLP-1-läkemedel
De största praktiska skillnaderna mot semaglutid (Wegovy / Ozempic):
- Mekanism: dubbel inkretin (GLP-1 + GIP) vs ren GLP-1
- Vikteffekt i studier: upp till 22 % (SURMOUNT-1) vs ca 15 % (STEP-1)
- Direkt jämförelse: SURMOUNT-5 visade större vikteffekt för tirzepatid än semaglutid över 72 veckor
- Indikation: Mounjaro täcker både typ 2-diabetes och viktreglering; Wegovy bara vikt; Ozempic bara diabetes
Detaljerad jämförelse finns på Mounjaro vs Wegovy.
Vidare läsning
Mer om praktiska frågor:
- Vem kan få Mounjaro? — indikationer och kontraindikationer
- Mounjaro biverkningar — vanliga och allvarliga biverkningar
- Mounjaro pris — månadskostnad och tillgänglighet
- Mat vid Mounjaro — rutiner och näringsråd



